Маленькая девочка без рук ножками кушает. Эта девочка родилась без рук и без ног. Ее родная мать отказалась от нее, но вскоре она обрела любящую семью. Более года назад трогательные фотографии Василины облетели интернет, с информацией о том, что малышка и

Недавно на видеохостинге в YouTube появилось видео, на котором маленькая девочка без рук учится есть, используя свои ноги. Сидя в детском кресле, она кушает из тарелки вилкой, держа приборы пальцами ног. Несколько англоязычных ресурсов, в частности Boredpanda , написали о ней, чем привлекли ещё больше внимания к её судьбе. Как удалось узнать Metro, жизнерадостную малышку зовут Василина и ей полтора года. Её в свою семью из детского дома взяла московская семейная пара.

Врачи до сих пор не знают, что с ней. Говорят лишь то, что это не генетическое заболевание, - рассказала Metro мама девочки Эльмира Кнутсен. -По их словам, такой ребёнок может родиться у любого родителя, то есть не у алкоголиков или наркоманов. Были разговоры, что на это могла повлиять экологическая обстановка в районе, где она родилась, но официально этому подтверждений нет, так как и в экологически благополучных районах рождались подобные дети.

В семье Кнутсенов сейчас четыре ребёнка. Помимо Василины из детского дома Эльмира вместе с мужем взяли также мальчика Дениса, у которого также были проблемы с недоразвитостью конечностей. Опыт воспитания трёх ребят вселил в семью веру, что они смогут взять к себе Василину и дать ей всю свою любовь и силы, взрастив её лучшим образом.

После того, как Денис появился у нас, мы знали, что возьмем ещё кого-нибудь. Когда мы увидели, что Василина из Екатеринбурга и то, что у неё нет рук, нам не сложно было представить, что мы можем её забрать. НО наша цель - чтобы как можно больше сирот обрели семью. Поэтому мы ждали. Несколько семей выражали желание взять Василину. Но каждый раз что-то не складывалось. За два дня до её первого дня рождения мы забрали Василину домой. Через два месяца она официально стала нашей дочерью. Ей только полтора годика и она сейчас только учится. Многие детки в этом возрасте не очень ловко даже руками работают. Кто следит за ней - говорит, что у неё ножки работают лучше, чем ручки у детей в этом возрасте. Она может держать ложку, зубную щётку. Ловко на компьютере работать. У нашего сына тоже нет пальцев, но он пишет ручкой, играет в лего, - заявила Эльмира.

По словам родителей, после того как они взяли Василину, за её судьбой стало следить очень много пользователей в соцсетях. Люди даже писали и спрашивали про неё. Она вдохновляла других, поэтому семья продолжала время от времени выкладываем видео и фото в Сеть. В этом, впрочем, нет ничего удивительного, если учесть весёлый характер Василины и то, что она даже в таком возрасте легко находит общий язык с окружающими.

С другими детьми контактирует нормально. Конечно, не все хорошо реагируют, но проблем пока не было, плюс Василина пока маленькая. К тому же её лучезарная улыбка легко отвлекает от проблем с руками. Вот сын у нас подросткового возраста, он начинает осознавать себя и воспринимать себя через окружающих, поэтому он стесняется, а Василина пока не понимает это. Но окружающие дети быстро привыкают к таким вещам, - поведала мать девочки.

Как отмечает Эльмира, несмотря на всю имеющуюся критику в обществе, государство им помогает. В частности, оно организовывало бесплатные операции для Дениса и Василины, предоставляло бесплатно протезы и молочную кухню. Также правительство давало лекарства и поездки в санатории, но всем этим пока семья не пользовалась. Ну и, конечно же, есть бесплатный проезд в общественном транспорте и льготы по оплате квартплаты и электричества.

Мы не планируем переезжать. Мы любим Россию, нам тут всё нравится и верим, что должны тут жить. Мы просто надеемся, что наше общество будет меняться и к моменту, когда мои дети вырастут, отношение к людям с ограниченными возможностями будет другое. Оно уже меняется, если сравнить с тем, что было лет 5 назад. Надеюсь, что когда они вырастут, то в России при рождении ребёнка инвалида врачи перестанут предлагать оставить его, – добавила она.

Отвечая на вопрос о том, что же всё-таки побуждало брать детей из детдома, тем более детей, у которых есть проблемы со здоровьем, Эльмира отметила, что всё началось с веры в Бога, а после её уверенность подпитывали аналогичные поступки окружающих, а также живые примеры стойкости духа.

Из детдома взять ребёнка нас побудило то, что когда я поверила в Бога и начала читать писание, то увидела, что настоящая вера - это забота о сиротах. До замужества я ходила помогать в детдома, старалась что-то делать. А когда мы поженились с мужем, то поняли, что можем принять ребёнка в семью. Когда мы молились о Денисе и думали о том, брать его или нет, то нам подарили книгу Ника Вуйчича. Мы её прочли и он нас вдохновил своей жизнью и мы осознали, что Денис особенный и на него у Бога тоже есть особый план. Плюс при общении с другой семьёй, у которой тоже был такой ребёнок, мы поняли, что он абсолютно такой же, как и любой другой, – заключила Эльмира.

Депутат Госдумы Игорь Лебедев заявил, что родителям не стоит рожать детей с патологиями в развитии, комментируя ролик, где маленькая девочка без рук кушает, держа вилку с помощью ног. Спецкорр Лайфа встретился с мамой девочки и самой Василиной - героиней видеоролика.

Гавли!!! - кричит Василина и хватает из песочницы зелёные пластиковые грабли. Девочка держит их пальцами левой ноги, а правой ногой ловко поднимает формочку-рыбку. Неспешно загребает в формочку песок, трамбует левой пяткой. Переворачивает, раз - и куличик готов. "Мявк", - резюмирует Василина. Возможно, она имеет в виду что-то более веское, чем "мявк", но в её возрасте разобрать послание сложновато.

Василине два с половиной года. Она родилась без рук. Левой нет совсем, вместо правой лишь небольшой отросток с двумя пальцами. В остальном же она обычный ребёнок: смущается незнакомых людей, непослушно трясёт светло-русой головой, пытаясь упрятать взгляд под чёлку, но, когда немного привыкает, тут же начинает играть и лазать по горкам.

На горку она любит забираться без помощи взрослых. Василина решительно подходит к первой ступеньке, садится на неё, толкает себя ногами немного вглубь, привстаёт и передвигается на вторую ступеньку. Так, шаг за шагом и поднимается до самого верха. Наверху уже лежит мячик. Василина нагибается, хватает мяч двумя пальчиками, зажимает его подбородком и поднимает. Теперь она восседает на горке важно, как маленькая принцесса. "Мяяяць", - кричит она и кидает его вниз по пластиковой трубе, чтобы кто-то из взрослых смог его внизу поймать и принести опять.

Девочка смеётся, когда взрослые бегают по детской площадке туда-сюда за мячом, а затем возвращают его. Она выглядит весёлой и уверенной.

"Я сама", - громко заявляет девочка маме и хватает свою коляску, в которой восседает плюшевый медведь. Она подталкивает коляску плечом и бодро вышагивает следом. Прохожие делают вид, что не замечают ничего необычного, но как только малышка проходит мимо, резко и в то же время робко оборачивают головы.

Биологические родители Василины сразу после рождения дочки отказались от неё. Они не были пьяницами или людьми без определённого места жительства - они просто испугались. Девочка была другой, необычной. Видимо, поэтому отказ от ребёнка никто не осудил и не попытался родителей отговорить. В районной больнице все по умолчанию понимали - ведь девочка без рук, такой наверняка дорога в детский дом. А дальше, ну дальше если повезёт.

Василине повезло: её не бросили в детском доме - её удочерила любящая пара. И малышка, в отличие от очень многих её сверстников, быстро привыкла к своим особенностям.

17-секундное видео, где полуторагодовалая Василина обедает, держа ногами вилку, посмотрело 78 миллионов человек. 90 тысяч комментариев на разных языках, в которых желали девочке здоровья и восхищались её силой.

Но среди этих девяноста тысяч голосов нашёлся голос российского депутата Госдумы. Лидер фракции ЛДПР Игорь Лебедев поделился своим видением мира и написал: "Зачем таким детям разрешают появляться на свет, ведь это мученик, а не жизнь?! Современная медицина определяет патологию заранее". Лучше бы вы, женщины, вовсе не рожали таких, резюмировал в короткой переписке народный избранник своим оппонентам.

Маленькая Василина ещё не в курсе, что взрослый дядя из парламента назвал её патологией и предпочёл бы, чтобы она не рождалась. Она смеётся, толкает перед собой собственную коляску с медвежонком, сама взбирается на горку и любит играть с другими детьми. Правда, иногда дети излишне внимательно разглядывают необычную девочку, и тогда малышка улыбчиво поясняет: "У меня нет ручек". Однако почти во всех играх это для неё не препятствие.

Фракционный инвалид

У депутата Игоря Лебедева двое детей, оба свои, оба родились без особенностей в развитии. Дети, по сообщениям в некоторых СМИ, учатся в Швейцарии в элитной американской школе - у них всё замечательно. Детство самого депутата Лебедева, чьим отцом является Владимир Жириновский, также было счастливым и здоровым.

По телефону он отвечает раздражённо и будто обиженно. Депутат словно не хочет, чтобы его опять втягивали в этот нездоровый мир неполноценных людей, в который он случайно попал. Ведь последние дни депутат вынужден выслушивать неприятные замечания от многих людей, а к неприятным замечаниям он не привык. Похоже, Лебедев не видит в своих словах ничего странного, не то что страшного. Более того, он уверен - всё раздули журналисты.

С маленькой Василиной депутат Лебедев не знаком. Он называет её несчастной безрукой девочкой, у которой нет будущего.

Лебедев по-прежнему считает, что некоторым людям рождаться не стоит. Но это, конечно, не фашизм никакой, это не ксенофобия, это совсем не похоже на призывы убивать слабых, изувеченных и расово неполноценных.

Нет, это всё депутат Лебедев называет гуманизмом.

Можно же найти способы медицинского применения, чтобы прервать эту беременность и заново забеременеть. На мой взгляд, женщины, которые соглашаются рожать заведомо инвалидов, они думают в эту секунду о себе. А должны думать о детях. Ребёнку-инвалиду без рук, без ног, ну как ему жить, скажите? Как девочке без рук выйти замуж, познакомиться, я не представляю!

Лебедев добавляет, что к инвалидам он относится хорошо, есть у них и во фракции инвалид, которому никто не отвесил "ни грубого слова, ни косого взгляда". А маму девочки он зовёт в гости, где готов подарить подарок - предлагает ей свою помощь в возведении пандуса у подъезда. Ведь у подъезда, в котором живёт Василина, пандуса отродясь не было. А тут целый депутат спешит на помощь.

"Она подарок для всей нашей семьи"

Эльмире Кнутсен сорок лет - она выглядит гораздо младше. Особенно, когда идёт рядом с маленькой дочкой. С Василиной она совершенно не сюсюкается, а пытается говорить на равных.

Первого ребёнка Эльмира и Крис Кнутсен взяли семь лет назад. Денису было семь лет, у него синдром Ханхарта - генетическое заболевание, недоразвитие конечностей.

К нам обратился друг со словами "помогите найти семью для этого мальчика". Но потом и муж, и я решили, что Господь призывает нас взять сироту.

Василину взяли полтора года назад. Объявление нашли на "Фейсбуке", на стене у тогдашнего детского омбудсмена Павла Астахова. Эльмира говорит, что в тот миг осознала - это знак Божий. В своих решениях она часто апеллирует к высшим силам. Считает, что это её миссия.

Мы люди верующие, и с мужем как призвание стих понимаем из Библии, что истинная вера - это забота о сиротах. И мы решили взять в семью детей. Если Господь призывает, он даёт всё необходимое, чтобы исполнить это призвание.

Эльмира и Крис Кнутсен живут в Москве. Эльмира родом из Башкирии, её супруг Крис - американец. Супруг хорошо зарабатывает. А женщина ухаживает за своей многочисленной семьёй. Уже много лет Кнутсены помогают больным детям и детям-сиротам.

Благотворительностью занялись ещё в 2000-м. Тогда они жили в Екатеринбурге. В канун Нового года супруги приходили в костюмах Деда Мороза и Снегурочки к онкобольным детям: дарили малышам подарки и пели песни. С тех пор они собирают средства, работают волонтёрами, участвуют в благотворительных забегах или ищут спонсоров для помощи брошенным или больным малышам.

Эльмира и Крис христиане-протестанты из Московской библейской церкви. Там же они проводят встречи с прихожанами и семинары: для тех, кто решится усыновить ребёнка с особенностями в развитии. У семьи богатый опыт, им есть что рассказать.

У них четверо детей: четырнадцати, восьми, пяти и двух с половиной лет. Два своих сына, и двое приёмных детей. Эльмира тоже называет их своими, но добавляет, что они особенные.

Василина - это подарок для всей нашей семьи. Кто бы с ней не общался, такое ощущение, что она даёт любовь и радость. Она очень радостная. И мой старший сын очень оптимистичный - наверное, самый оптимистичный человек, которого я знаю.

Но даже подготовленным родителям бывает тяжело - в России не привыкли к детям с особенностями в развитии. Таких детей не понимают и боятся. В обществе привыкли прятать непохожих детей у себя дома или сдавать в детские дома. Вызванный на день рождения аниматор может отказаться выступать на празднике, продавщица в магазине бросит грубое слово или соседи по двору отвернутся, встретив Эльмиру с Василиной.

Эльмира и Крис регулярно ездят в США и видят, что там всё иначе. Людям с особенностями там улыбаются на улицах. Им проще показаться в обществе, они не чувствуют себя чужаками, не чувствуют ущербными. Они чувствуют себя своими. Эльмира понимает, что у США на такие изменения ушло полвека, а наша страна лишь в начале долгого и мучительного пути.

Я считаю, что мои дети не с ограниченными возможностями, а с безграничными возможностями, - говорит Эльмира. Она очень хочет, чтобы, когда Василина вырастет, она смогла бы пойти в обычную школу, где к ней бы относились, как к равной. Но заранее она готова к тому, что девочку придётся отдать в частную школу, как занимается её старший, особенный ребёнок. Мальчик прекрасно знает английский язык. Он бывал в Америке. И сейчас говорит, что хотел бы жить там, а не в России. Потому что там относятся по-человечески.

В Америке сложно представить, чтобы депутат предложил женщинам делать аборт, лишь бы не рожать необычного ребёнка. Чтобы кто-то из представителей народа мог назвать, даже иносказательно, людей, граждан государства неполноценными. Вряд ли в США могут предположить, что у людей с другими чертами, другими физическими данными нет будущего в стране. Такие заявления для человека избираемого - это чёрная метка. Его никогда и никуда больше не выберут. Потому что сложно представить, чтобы такие люди определяли будущее уважающей себя, великой страны. Но это там, за океаном.

Возможно, это узнает маленькая Василина, когда вырастет.

Я готова познакомить его (Лебедева) со своими детьми. Может, это как-то поможет ему и таким, как он, понять нашу позицию. Позицию людей, кто выбирает давать жизнь таким деткам, - говорит Эльмира.

А маленькая Василина подбегает и хватает маму за штанину. Этот ребёнок не вызывает жалости или сочувствия. Это весёлая маленькая девочка, которой, наверное, даже не стоит рассказывать о том, что где-то есть дяди, которые заявляют, что ей или таким, как она, лучше было не рождаться. Ещё этой девочке лучше не знать, что эти дяди отвечают за её светлое будущее в этой стране.

Научиться ребёнка кушать самостоятельно возможна один из самых сложных этапов в воспитании. Попробуйте вручить ребёнку ложку и миску с едой, и это тут же превратится в катастрофу. Такое представление ситуации справедливо для абсолютного большинства детей, но только не для маленькой русской девочки Василины Кнутсен из Москвы. Василина появилась на свет без рук, но она не позволила недугу решать, что она может делать, а чего нет. И она доказала это в очередной раз научившись самостоятельно кушать при помощи ног.

Более года назад трогательные фотографии Василины облетели интернет, с информацией о том, что малышка из детского дома ищет новую семью

Приёмной мамой Василины стала Эльмира Кнутсен из Москвы

"У Василины нет ручек. Но Бог не делает ошибок ", - сказала Эльмира.

Сейчас у Василины есть всё для счастья - мама, папа и трое братьев, у одного из которых, тоже приемного, нет не только рук, но и ног

Эта красивая семейная пара удочерила девочку, которая родилась без конечностей. Тогда они думали, что изменят жизнь малышки, но даже представить не могли, насколько она изменит их жизни.

В возрасте 6 месяцев мать отказалась от девочки-инвалида, и ее отправили в детский дом. По счастливой случайности на ее фото наткнулась супружеская пара из Юты, когда просматривала фотографии детей, которых можно усыновить в 2014 году.

«Ее улыбка – самая красивая из тех, что я видела в своей жизни. Она просто должна была стать частью нашей семьи», — сказала приемная мама Адрианна.

У пары уже было двое детей: девочки 11 и 13 лет, кроме того, они усыновили мальчика Джошуа, поэтому взять в семью третьего ребенка, да еще и с ограниченными возможностями, значит, серьезные финансовые траты для семьи. Супруги взвесили все за и против, после чего решили подать заявку.

«Самое главное – мы знали, что полюбим ее всем сердцем», — вспоминает Адрианна.

Пара отправилась за своей приемной дочерью на Филиппины в 2015 году.

«Перед встречей мы очень нервничали, мы не хотели своей реакцией обидеть Марию или напугать ее. Ей показали наше фото, но она, наверняка, переживала так же, как и мы. При встрече она выглядела счастливой и улыбалась нам».

Воспитательница в детском доме не смогла сдержать слез при виде того, как объединяются любящие сердца. Тогда всем стало ясно – Мария обрела семью.

Все вместе они переехали в США. Потребовалось немало времени для того, чтобы Мария привыкла к новым условиям. В этом ей помог ее брат Джошуа. Они оба с Филиппин, поэтому смогли быстро найти общий язык.

Через год проживания Марии в семье родители сняли видео, в котором рассказали, как они справляются. Они надеялись, что этот ролик вдохновит людей по всему миру помогать несчастным сиротам.

Девочка растет очень добрым и светлым ребенком. Она очень щедрая и даже заставляет родителей кормить ее плюшевого мишку перед тем, как родители начнут кормить ее.

«Несмотря на свою инвалидность, Мария хочет того же, что и все остальные дети, только по-другому», — говорит Адрианна Стюарт.

Когда малышке исполнилось три года, она стала посещать местный детский сад, развивает речь и занимается физическими упражнениями. Девочка растет настоящей фанаткой музыки 80-х.

Используя специальные приспособления, которые были разработаны специально для нее, девочка научилась рисовать, играть на компьютере и самостоятельно кушать. Также она несколько раз каталась на лошади вместе с отцом.

«Сначала мы думаем, что какие-то вещи ей не под силу, а потом наблюдаем, как она справляется», — говорит Адрианна.

Одна из клиник специально разработала для девочки протез, с помощью которого она может управлять своей коляской.

«Она воодушевила всю нашу семью. Благодаря Марии мы поняли, что никогда нельзя сдаваться. Как оказалось, человек, куда способнее, чем мы раньше думали».

Вскоре семья Марии получила страшную новость – у Джошуа обнаружили миелоидный лейкоз. Врачи давали 65% шанс выживания.

«Наш мир только пришел к гармонии, как рак ворвался в него и все разрушил».

Мария не бросила своего брата в больнице. Они навещает практически каждый день. Несмотря на ужасные новости, семья Стюартов мыслят позитивно.

Глава семейства Джейсон Стюарт написал: «Мы не знаем, что ждет нас в будущем, но очень надеемся на благоприятный исход».